到底為什么會(huì)導(dǎo)致不孕不育？

　　幼教網(wǎng)整理了關(guān)于到底為什么會(huì)導(dǎo)致不孕不育？希望對(duì)準(zhǔn)父母?jìng)兞私膺z傳優(yōu)生有所幫助，僅供參考。

　　現(xiàn)階段，大約有百分之十五的夫妻有不孕不育癥，有一部分的致病原因是因?yàn)闄C(jī)體存在缺陷的基因，還有很多不孕不育的原因到現(xiàn)在還沒(méi)有研究透徹。

　　最近，康奈爾大學(xué)的科學(xué)家進(jìn)行了一番實(shí)驗(yàn)，并且還開(kāi)發(fā)了一種新型的實(shí)驗(yàn)性策略，該策略是打算在人類(lèi)機(jī)體中通過(guò)實(shí)驗(yàn)得到造成不孕不育的基因突變，我們把這些基因突變叫做單核苷酸多態(tài)性(SNPs)，是經(jīng)常能夠在人體里面見(jiàn)到的遺傳突變類(lèi)型，每一個(gè)SNP都代表著單一DNA或核苷酸元件的差異。

　　研究者John Schimenti這樣子跟我們說(shuō)，如果一開(kāi)始就說(shuō)明SNP是有害的，接著當(dāng)病人進(jìn)行基因組測(cè)序時(shí)最好就應(yīng)該要確定一下哪些SNPs我們應(yīng)該是保留著的；要是我們知道哪些突變是好的，哪些會(huì)導(dǎo)致不好的狀況，醫(yī)生們就會(huì)進(jìn)行一定的遺傳診斷。

　　現(xiàn)階段鑒別引發(fā)疾病的SNPs的標(biāo)準(zhǔn)方法主要有得病的和不得病的兩組，分別把它們的基因組進(jìn)行對(duì)比來(lái)縮小染色體位點(diǎn)，接著用科學(xué)的計(jì)算來(lái)預(yù)測(cè)哪些SNPs是有害的，但是因?yàn)椴辉胁挥�是一個(gè)涉及許多基因的非常復(fù)雜的過(guò)程，所以現(xiàn)在還不知道哪些基因能夠?qū)е虏辉胁挥��?br />
　　同時(shí)，研究者還研究出了一種新型策略，研究者觀察了引發(fā)小鼠不育的所有基因，接著采用科學(xué)技術(shù)通過(guò)搜尋人類(lèi)遺傳突變數(shù)據(jù)庫(kù)中的數(shù)據(jù)分出了人類(lèi)機(jī)體具有相同功能的SNPs。

　　同時(shí)還研究了造成不孕不育的4個(gè)基因的SNPs，并且使用CRISPR/Cas的基因編輯技術(shù)，拿小鼠機(jī)體作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，把它的同源基因進(jìn)行編輯使小鼠變得跟人類(lèi)機(jī)體的不育SNPs差不多。

　　利用對(duì)小鼠的研究，來(lái)弄明白人體的SNPs，研究人員實(shí)驗(yàn)了這些突變，在4種SNPs中研究者發(fā)現(xiàn)有一種SNP能夠造成小鼠不育。

　　研究人員推斷，接下來(lái)會(huì)開(kāi)發(fā)出新型的個(gè)體化療法來(lái)對(duì)個(gè)體進(jìn)行基因組測(cè)序，幫助病人獲得健康。而鑒別出相應(yīng)的不孕不育基因可能會(huì)找到治療不孕不育的方法，為患者帶來(lái)福音。

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