來(lái)源:新浪育兒 2009-05-27 09:53:54
染色體是遺傳信息的主要攜帶者,是遺傳基因的載體,存在于細(xì)胞核內(nèi)。1883年美國(guó)學(xué)者提出了遺傳基因在染色體上的學(xué)說(shuō),1928年摩爾根證實(shí)了染色體是遺傳基因的載體,并因此獲得了諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。
人類(lèi)每個(gè)細(xì)胞有46條染色體,并按大小、形態(tài)配成23對(duì)。第1對(duì)到第22對(duì)叫做常染色體,為男女共有;第23對(duì)是性染色體,女性性染色體是兩條X染色體,男性為1條X染色體和
1條Y染色體。
精子和卵子的染色體上分別攜帶著父親、母親的遺傳基因,上面記錄著父母?jìng)鹘o子女的遺傳信息。同樣,當(dāng)性染色體異常時(shí),就可形成遺傳性疾病。染色體異常可致少精子癥和無(wú)精子癥,2%~21%男性不育癥由此引起。
染色體檢查的簡(jiǎn)單方法,就是查看染色體組型。染色體組型是指包含人類(lèi)可能的數(shù)萬(wàn)條基因的DNA組圖,其中包含很多單個(gè)基因;蚓秃帽热旧w組型這一串美麗珍珠中的一顆珍珠。
許多人類(lèi)疾病、畸形都是染色體缺失、破壞、額外增多導(dǎo)致的結(jié)果。進(jìn)行染色體組型檢查,能夠從中發(fā)現(xiàn)許多大染色體的變化。染色體組型檢查可以告訴我們:
(1)DNA的數(shù)目是否正確。
(2)DNA是否異常。
(3)個(gè)體的性別。
(4)個(gè)體的某些不育問(wèn)題等。
染色體組型檢查不能確定的情況有:
(1)基因中微小突變的出現(xiàn)和位置。
(2)突變的類(lèi)型。
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